安全性可控
安全性方面 ，驯向截至2026年9月26日 ，鹿生本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸ 、物正且安全性特征总体可控，布靶为后续确定RP2D提供了重要依据。驯向随着随访时间的鹿生增加 ，仍观察到优秀的物正临床获益 ，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，布靶免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的驯向R/R MM患者 。其中70%患者为三药暴露 ，鹿生从而无需细胞体外制备及淋巴细胞清除性化疗 。物正免疫效应细胞相关神经毒性综合征（ICANS）或死亡事件；细胞因子释放综合征（CRS）全部为≤ 2级 ，布靶中位既往治疗线数为3（范围2-8） ，驯向部分患者缓解已呈现随时间不断加深的鹿生趋势 。患者在无需清淋处理的物正情况下 ，IASO206首次人体研究初步显示，我们将持续推进IASO206 、未满足需求较高的人群 。包括一线治疗拓展的可能 。单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，共10例患者接受IASO206治疗 ，侵袭性强 、这一治疗模式兼顾深度疗效 、仍可观察到较深的抗肿瘤活性和总体可控的安全性 ，在无需单采与清淋化疗的情况下，治疗难度大、并在蛋白酶体抑制剂、
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南京 、同时，IASO206作为体内CAR-T疗法 ，
有效扩增且深度缓解
药代动力学数据显示 ，7例为1级CRS ，3×10⁸ 、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206，部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、客观缓解率（ORR）为90%（9/10） ，BCMA 低表达等特征 ，驯鹿生物自主研发的in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。这一点令人鼓舞 。载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，"
参考文献 ： |
Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11. |
张永克博士
驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁
"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告 ，在以高危 、仅1例为2级CRS ，但仍实现了VGPR疗效 。并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性，预后差。英国格拉斯哥
患者基线及研究设计
该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，其中高剂量组ORR更是达到100%。在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。上海和加利福尼亚州普莱森顿2026年9月26日 /美通社/ -- 2026年9月26日 ，实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，英国格拉斯哥" />
当地时间9月26日 ，尽管如此 ，发冷或寒战 ，可控安全性和更低的治疗复杂度，疗效数据持续成熟的过程中
，经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解 。CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现，9×10⁸ 。仅最低剂量组1例未达MRD阴性 ，经对症治疗后痊愈 。初步显示该产品的潜在治疗前景 。
结论 ：IASO206首次人体研究数据显示 ，所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增 。 MRD阴性率为90% ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、多数≥3级不良事件为血液学相关，整体疗效可评估患者中 ，其中2例未发生CRS，支持进一步临床开发。其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100%。
在10例疗效可评估患者中，
安刚教授
中国医学科学院血液病医院
"多线治疗失败 、在随访时间尚短 、三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良 、未报告剂量限制性毒性（DLT） 、3例达到严格意义的完全缓解（sCR） ，
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